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行业新闻
 
  • 权威发布 ▏欧盟正式更新REACH法规第27批1项SVHC高关注物质
    10 June 2022
    Clicks 1071 Tags: SVHC
    赫尔辛基2022年6月10日，欧洲化学品管理局（ECHA）正式公布第27批1项SVHC高关注物质，至此SVHC高关注物质清单（又称：授权物质候选清单）物质总数达到224项。 本次新增的1项物质详细信息如下： 序号 物质名称 加入原因 常见用途举例 1 N-(hydroxymethyl)acrylamide N-羟甲基丙烯酰胺 CAS号：924-42-5 EC号：213-103-2 致癌性（第57a条）； 致突变性（第57b条） 聚合单体，作为一 ...
  • 国内外祛痘化妆品管理现状的对比研究
    10 June 2022
    Clicks 76 Tags: 化妆品
    在概述祛痘化妆品功效、原料、作用原理的基础上，对比研究各国祛痘化妆品在产品备案、功效原料、功效宣称等方面的管理现状，为我国祛痘化妆品原料后续监管提出建议，分析祛痘化妆品管理现状的对比研究。 ...
  • 注意！可降解塑料两项新规6月1日起实施
    7 June 2022
    Clicks 429 Tags: 塑料
    6月1日开始，两项关于可降解塑料的推荐性国家标准开始实施。一是由国家市场监管总局/国家标准化管理委员会制定的发布GB/T 41010-2021《生物降解塑料与制品降解性能及标识要求》（以下简称GB/T 41010-2021），二是GB/T 41008-2021《生物降解饮用吸管》。 ...
  • 京东上线精华类、乳液面霜类化妆品“品质认证”标签, 2022年5月6日生效
    19 May 2022
    Clicks 589 Tags: 化妆品
    东零售上线了品质认证标签。商家可在商家后台-商品管理-商品资质管理页面，上传相关资质。若商品符合所属类目品质认证质量标准，京东将打上品质认证标签，可以提升品牌知名与信任度。 京东于2022年4月29日首次发布了精华类、乳液面霜类化妆品品质认证质量标准。 ...
  • 国家药监局发布关于停止经营标示名称为“Skin Care EXPERT活细胞靓肤霜”等两款化妆品的通告
    19 May 2022
    Clicks 561 Tags: 化妆品
    2022年5月12日，国家药监局发布关于停止经营标示名称为“Skin Care EXPERT活细胞靓肤霜”等两款化妆品的通告（2022年第24号），针对化妆品不良反应监测、监督检查发现的问题，国家药监局责成广东省和重庆市药品监督管理局对标示名称为“Skin Care EXPERT活细胞靓肤霜”和“Skin Care EXPERT活细胞靓肤精华”的化妆品进行调查。 ...
  • 欧盟计划修订化妆品成分清单：新增2种限用成分和2种UV防晒剂
    18 May 2022
    Clicks 596 Tags: 化妆品
    2022年4月12日，欧盟起草了一份委员会修订草案，计划对化妆品法规 (EC) No 1223/2009 中的成分清单进行修订。新增2种限用成分和2种UV防晒剂。 ...
  • 国际化妆品原料监管法规，这5个成分有新变动！
    18 May 2022
    Clicks 607 Tags: 化妆品
    在化妆品行业，“安全”始终是产品研发的首个考量要素。尽管对于化妆品的定义和功效界定存在一些差异，但很多国家都将化妆品落实在医药品的监管之上，从而建立起不同的监管体系。 以美国和欧盟为例，他们的共同目标是通过严格的科学监管确保消费者使用化妆品的安全，监管的方式整体非常相似。 ...
  • 光果甘草提取物在护理品中有哪些功效？
    10 May 2022
    Clicks 785 Tags: 化妆品
    甘草为多年生豆科植物，2015年《中国药典》收载的药用甘草为乌拉尔甘草、光果甘草和胀果甘草，药用部位为根及根茎。光果甘草提取物来源于光果甘草的茎或根，活性成分主要为三萜类、黄酮类（光甘草定）、多糖类、氨基酸、生物碱和有机酸（甘草酸）等化合物。 ...
  • 2022年4月，地方局化妆品抽检数据汇总
    9 May 2022
    Clicks 710 Tags: 化妆品
    湖南省抽检化妆品，21批次化妆品不合格；四川省进行两次化妆品抽检，共计16批次化妆品不合格；广东省抽检化妆品，2批次化妆品不合格；药品监督管理局为加强化妆品监督管理，保证化妆品质量安全。 ...
  • 射频美容仪正式纳入医疗器械管理，过渡期两年
    7 May 2022
    Clicks 560 Tags: 化妆品
    国家药品监督管理局调整调整了射频（非消融）治疗设备的产品描述和预期用途内容，并将射频皮肤治疗仪正式列入医疗器械分类目录，射频美容仪正式纳入医疗器械管理，企业在生产、进口和销售射频美容仪前应先获得医疗器械注册证。 ...
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