FDA认证是什么?美国食品和药品管理局（Food and Drug Administration, 简称 FDA）是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 下设的执行机构之一。作为一家科学管理机构，美国FDA的职责是确保美国生产或者进口的食品(含食品添加剂)、食品接触材料、医疗器械、辐射产品和药品的安全。以上产品必须经过FDA注册或认证，才可以在美国市场上销售。

美国EPA认证

印度标准局（The Bureau of Indian Standards），简称BIS，是根据《2016 年印度标准局法》（The BIS Act, 2016）成立的印度国家标准与认证主管机构。其主要任务是制定和推行国家标准、实施合格评定制度、管理BIS认证证书等。

KC认证标志全称为“Korea Certification Mark”，又称作韩国国家统一认证标志， 是依据韩国《电气用品和生活用品安全管理法》施行的认证制度，产品涉及电气用品、生活用品等多种产品。

韩国KS认证

EPD认证

JIS全称为Japanese Industrial Standards，即日本工业标准，是日本工业标准调查会（JISC）依据日本工业标准化法制定的日本国家标准。根据日本工业标准化法的规定，JIS标准对象除对药品、农药、化学肥料、蚕丝、食品以及其他农林产品制定有专门的标准或技术规格外，还涉及到各个工业领域。

2023年8月18日，《欧盟电池和废电池法规》正式生效，并在所有成员国同时实施，旨在引导电池领域朝着更加环保和可持续的方向发展。新电池法对于投放到欧盟市场的所有类型电池(除用于军事、航天用途电池)提出了强制性要求，附带一系列企业义务，并要求企业通过符合性评估程序，加贴CE标志。

2023年8月18日，《欧盟电池和废电池法规》正式生效，其中明确规定了所有投放欧盟市场的电池产品（不包括用于军事和航天用途的电池）必须满足一系列强制性合规要求。

2023年8月18日，《欧盟电池和废电池法规》正式生效，并在所有成员国同时实施，旨在引导电池领域朝着更加环保和可持续的方向发展。新电池法对于投放到欧盟市场的所有类型电池(除用于军事、航天用途电池)提出了强制性要求。这些要求涵盖可持续性和安全、标签、信息、尽职调查、电池护照、废旧电池管理等等。