2025年8月11日，欧盟委员会正式通过《第2025/1731号条例》，对《化学品注册、评估、许可和限制条例》（REACH法规）附件XVII进行修订，进一步加强对致癌、致突变或生殖毒性物质（CMR）的管控。核心修订内容：以下16种CMR物质被列入REACH法规附件XVI。

2025年8月20日，欧洲化学品管理局（ECHA）正式发布修订后的第14版全氟和多氟烷基化合物（PFAS）限制提案（也称“背景文件”），新增八个行业领域的评估，为后续ECHA委员会的最终意见奠定基础。

2025年7月24日，欧盟委员会通过一项修订案，对《欧盟持久性有机污染物条例》（EU 2019/1021）中涉及五类多溴联苯醚（PBDEs）的限值标准进行更新，以加强对人体健康与环境的保护。

根据欧盟MDR法规附录I通用安全与性能要求（GSPR）Article 10.4中关于CMR/EDCs物质的要求：医疗器械的设计和制造应尽可能降低由物质或颗粒(包括磨屑、降解产物和加工残留物等)造成的风险，而此类物质或颗粒可能由器械产生。此类物质主要指CMR及EDCs物质。

2025年7月14日，欧盟官方公报正式通过《授权法规 (EU) 2025/1399》，对《欧盟持久性有机污染物（POPs）条例》(EU 2019/1021) 附录I中有关全氟辛酸（PFOA）、其盐类及PFOA相关化合物的管控条款进行修订。

2025年7月8日，欧盟委员会正式提交一项新立法提案COM(2025) 531，计划修订(EC) No 1272/2008、 (EC) No 1223/2009以及 (EU) 2019/1009法规（CLP法规），将部分涉及化学品标签、广告及远程销售规定的实施日期推迟至2028年1月1日，以回应业界对监管负担过重的强烈呼吁。

2025年7月9日，美国环境保护局（EPA）宣布，正式撤销其于2023年6月提出的《重要新用途规则》（SNURs）提案。该提案原本旨在监管18种源自塑料废料的化学物质。

2025年7月7日，欧洲化学品管理局（ECHA）就2种物质的统一分类与标签（CLH）提案公开征求意见，反馈截止日期为2025年9月5日。同日，ECHA新增16项物质测试提案，并要求公众于8月21日前提交意见。

2025年6月27日，欧洲化学品管理局(ECHA)公布对1项SVHC意向物质展开公众评议，公众评议将于2025年8月11日结束，在此期间各利益相关方均可向ECHA提交评议意见。一旦该项物质通过评议，将于2025年9月被正式确定加入SVHC正式清单。

2025年6月27日，欧盟委员会发布官方公报，通过了委员会授权法规（EU）2025/718，对欧洲议会和理事会于2019年6月20日通过的关于持久性有机污染物（POPs）的法规（EU）2019/1021进行了修订。